La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) por sus siglas en inglés de Estados Unidos aprobó el uso de emergencia para las personas mayores de 18 años de la vacuna de Novavax para combatir el COVID-19. Esta autorización ofrece una solución diferente al tratamiento contra el virus y se convierte en la cuarta inoculación permitida por la agencia de gobierno estadounidense.
En específico, el suero de la dosis de dicha vacuna contiene la proteína en pico del virus, que causa el Covid-19 y un adyuvante, la cual es una sustancia que ayuda a acelerar la respuesta inmunológica a un antígeno. Así, cuando la persona recibe la inyección, inmediatamente, su sistema inmunológico identifica el virus como extraño y produce anticuerpos para combatirlo.
Para la evaluación y posterior aprobación de la dosis de Novavax, se llevó a cabo un ensayo clínico en Estados Unidos y México, no obstante éste fue antes de la aparición de las variantes delta y Omicron. Se encontró una eficacia para prevenir el COVID-19 del suero del 90.4%. Además, los resultados reportaron que los efectos secundarios reportados fueron parecidos a los observados en otras dosis como dolor, enrojecimiento e hinchazón en el sitio de la vacuna; cansancio; dolor muscular, de cabeza, de articulaciones; náuseas y fiebre.
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