Emite COFEPRIS alerta sanitaria de medicamentos sobre la falsificación del producto Tagrisso

La Secretaría de Salud de Querétaro (SESA) ha difundido una nueva alerta emitida por la Cofepris. En esta ocasión, el objetivo es el medicamento Tagrisso (Osimertinib) de 80 mg, un fármaco de alta especialidad utilizado en tratamientos oncológicos, cuya versión falsificada ha sido detectada en el mercado nacional.

Esta alerta surge tras la denuncia de AstraZeneca S.A. de C.V., titular del registro sanitario, al identificar irregularidades graves que comprometen la seguridad de los pacientes.

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La anomalía principal está en su empaque. El producto falsificado se presenta en frasco, modalidad que no está autorizada para la venta de Tagrisso en México. El número del lote detectado es HT3877, con fecha de caducidad 04/2026.

Al tratarse de un medicamento falsificado, se desconoce el origen de las materias primas, las condiciones de almacenamiento y el proceso de fabricación, lo que representa un riesgo directo para la vida del paciente.

A pacientes y familiares se les recomienda no adquirir Tagrisso en presentación de frasco, sin importar el lote o la fecha de caducidad que ostente. Si ya cuenta con el producto en esta presentación, suspenda su uso de inmediato y consulte a su médico oncólogo. Reporte cualquier reacción adversa al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

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En lo que respecta a farmacias y distribuidores, si tienen en existencia la presentación en frasco, deben apartarlo y no comercializarlo. Se les exhorta a adquirir insumos únicamente de distribuidores autorizados que cuenten con Licencia Sanitaria y Aviso de Funcionamiento vigente. Si detectan intentos de comercialización de estos lotes, deben reportarlo en el portal oficial de la Cofepris.